相比起大型且貴重的分析儀器，天平是不受重視的實驗室設備，多數(shù)實驗室人員不管是在維護保養(yǎng)還是檢測校準方面，都會對其有所忽視。稱量結果是至關重要的，要知道，前處理過程產(chǎn)生的誤差占全過程的70%，各種原因導致的稱量結果不準確，已經(jīng)給分析結果失敗帶來了50%的可能性。

    那么，稱重到底有多重要？如何保證稱重的準確呢？

如何選取標準砝碼

    校準過程中，大家一般都會嚴格按照SOP進行操作，但是校準的砝碼是否經(jīng)過檢定呢？如果砝碼都不準了，那么校準會準嗎？稱量結果會準嗎？

1、標準砝碼的選擇原則

    所用的標準砝碼若帶修正值，由其折算質(zhì)量的擴展不確定度的總和，不應超過被檢砝碼的質(zhì)量擴展不確定度的1/3。若不帶修正值，則標準砝碼其質(zhì)量允差的總和不應超過被檢砝碼的質(zhì)量擴展不確定度的1/3。

2、十萬分之一天平如何選擇砝碼等級

    十萬分之一天平即0.01mg天平屬于分析天平，何為分析天平？精度在0.1mg，0.01mg的天平稱為分析天平，分析天平一般都會采用高精度砝碼，如E1級，E2級砝碼來進行校驗。

電子天平的期間核查及檢測頻率

    為確保分析天平能夠正常運行，在兩次檢定校準之間，需要進行期間核查，驗證其是否保持檢定校準時的狀態(tài)，確保其運行的準確性和有效性。
    所謂的檢測就是通過合格的砝碼對天平的重復性，線性，四角誤差，不確定度指標進行檢測，通常檢測選取2-3個點。

小貼士 *檢測頻率

    對重要的操作每天做一次兩點檢測；zui少要每周/每月做一次兩點檢測；檢測頻率視稱量的重要性而定；每年/每兩年校準-外部檢測,維護,更新zui小樣品量和不確定度；每次儀器調(diào)整之后均需進行后續(xù)檢定，如果后續(xù)檢定的各項指標均在初次檢定時的范圍內(nèi),則該檢定結果一致，在需要的時候重新評估允許誤差

測量不確定度和標準偏差

    在實際測量統(tǒng)計中發(fā)現(xiàn)測量結果的發(fā)散性和標準偏差之間有很明確的對應關系。為了表征這種分散性，測量不確定度會用標準偏差表示。在實際使用中，往往希望知道測量結果的置信區(qū)間，因此，測量不確定度也可用標準偏差的倍數(shù)來表示，通行的測量不確定度一般用標準偏差的的二倍表示。

美國藥典關于天平的描述

①新藥典用“量程初始值”替代“zui小稱量量”；

②對不確定度用標準偏差的兩倍表述；

③不確定度測試用的砝碼大小明確為5%-100%量程的砝碼；

④砝碼的等級不需很高，只要砝碼的誤差不超過砝碼值的0.1%/3；

⑤量程zui小值不得低于820d。

    多數(shù)制藥業(yè)用戶由于產(chǎn)品出口的原因，常受到美國和歐洲相關法規(guī)的限制。這些檢查針對天平來說往往是通過對zui小稱量量設置的規(guī)范性、數(shù)據(jù)安全性檢查、日常天平的管理規(guī)范性、SOP的科學性和執(zhí)行等因素，zui終目的是要保證稱量的可靠性和安全性。

當我們稱量20mg以下的樣品時，該選擇什么精度的天平？

    按照美國藥典的要求天平的zui小稱量量不得小于這臺天平不確定度的1000倍(中國藥典：“精密稱定”系指稱取重量應準確至所取重量的千分之一)。對于15mg的樣品來說，按照要求稱量的不確定度u=15mg/1000=0.015mg。USP(美國藥典委員會)規(guī)定u=2s；所以這臺天平的重復性S=0.0075mg?？疾飕F(xiàn)有各天平廠家的產(chǎn)品資料，只能選擇百萬分之一的電子天平(0.001mg)。事實上小于20mg的樣品量就必須選擇百萬分之一天平，十萬分之一的天平（0.01mg），很難在一般實驗室環(huán)境下達到0.01mg的重復性?？紤]到影響測量結果的干擾因素是不*可控的，所以測量設備的度一定要比測量允許誤差要高。在 ISO10012 中規(guī)定了測量儀器的度應該在測量允許誤差的1/3 ~ 1/10 之間。

電子天平的選擇

    選擇電子天平應該從電子天平的精度(分度值e)上去考慮是否符合稱量的精度要求。如選0.1mg精度的天平或0.01mg精度的天平，切忌不可籠統(tǒng)地說要萬分之一或十萬分之一精度的天平，因為國外有些廠家是用相對精度來衡量天平的，否則買來的天平無法滿足用戶的需要。對稱量范圍的要求：選擇電子天平除了看其精度，還應看zui大稱量是否滿足量程的需要。通常取zui大載荷加少許保險系數(shù)即可，也就是常用載荷再放寬一些即可，不是越大越好。